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SA.FE. Test – Analisi molecolare prenatale non invasiva

" ...............dal SAngue materno al DNA FEtale "  

 

SA.FE.Test - Verify™ Prenatal Test è un test prenatale particolarmente efficace, NON è INVASIVO, analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno e valuta il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali relative ai cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali X e Y.

Basta un semplice PRELIEVO EMATICO della futura madre dal quale si analizza il DNA fetale circolante.

Non è un test invasivo e quindi è SICURO (SAFE) sia per la futura madre che per il feto: annullando eventuali rischi delle tecniche invasive cioè amniocentesi e villocentesi.

Il campione è analizzato da Geneticlab (Laboratorio Accreditato Italiano) e Verinata Inc. USA: SA.FE.Test ha un’attendibilità superiore al 99,95% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, ha un’attendibilità pari al 95% nel rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi inferiori allo 0,1%.*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

In caso di SA.FE.Test positivo offriamo l’analisi citogenetica invasiva gratuitamente.

 

Il test è fortemente indicato in caso di:

  • Test di Screening del primo trimestre di gravidanza ad alto rischio
  • Gravidanze a rischio in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva
  • Precedente gravidanza con feto affetto da una aneuploidia cromosomica
  • Chiunque abbia la necessità di sottoporsi ad un test di screening prenatale non invasivo con una sensibilità e specificità superiore a quella dei comuni test di screening combinato

 

Per tutte le donne in gravidanza con gestazione di almeno 10 settimane, non vi è NESSUNA controindicazione in caso di:

  • Gravidanze gemellari
  • Gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione assistita sia omologhe che eterologhe
  • Precedenti gravidanze
  • Precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o in interruzione volontaria

 

 

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